正文 我们的三个月试用期 （一） (第2/2页)

早会结束后，我们几个留在了那，准备开始培训医药行业基础知识。留下了5个人，其中还有一个女孩比我们早来一个月，叫王那可，比我们早来一个月，听高亭亭说，她以前好像做过这行。我看她一米六左右，穿着普通，戴着一个黑框眼镜，爱喊我们姑娘，每天笑呵呵的，说的话也挺有道理，都觉得她人很不错。
　　
　　首先给我们培训的是人事经理，第一个内容，是公司的历史文化。我们现在所在的公司成立于06年，到现在为止也算十多年了。我们的药厂沁水，我们这个公司是董事是在颍河设立的营销部而已。董事长下面还有农产品开发公司等等。
　　
　　接下来是药品基础知识：《中华人民共和国药典>>,简称《中国药典》，是药品研制、生产、经营，使用和监督管理等均应遵循的法定依据。
　　
　　2015年版《药典》是新中国成立以来的的第10版药典，2015版《中国药典》分四部出版。
　　
　　国药准字：是药品生产单位，在生产新药前。经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得药品生产批准文号，相当于仁德身份证。咱们平常所见到的大都是国药准字的。国药准字中药使用的字母为“Z”，化学药品为“H”，生物制药为“S”
　　
　　GMP:是“生产质量管理规范”或”良好作业规范”。GMP要求制药，食品等生产企业应具有良好的生产生设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。中国卫生部与1988年颁布第一部GMP，自2016年1月1日起，GMP认证是由各省药监局负责。2010版最新版，GMP氛围人用药和兽药GMP.
　　
　　GSP:《药品经营质量管理规范》通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。
　　
　　1992年首发，2015年7月1日最新。
　　
　　人事经理一边讲着一边放着PPT，我们在下面大致的记着，就这样一上午过去了。